hieuluat

Công văn 18274/QLD-ĐK đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa phối hợp domperidon và chất ức chế bơm proton

  • Thuộc tính văn bản

    Cơ quan ban hành:Cục Quản lý DượcSố công báo:Theo văn bản
    Số hiệu:18274/QLD-ĐKNgày đăng công báo:Đang cập nhật
    Loại văn bản:Công vănNgười ký:Trương Quốc Cường
    Ngày ban hành:20/09/2016Hết hiệu lực:Đang cập nhật
    Áp dụng:20/09/2016Tình trạng hiệu lực:Còn Hiệu lực
    Lĩnh vực:Y tế-Sức khỏe
  • BỘ Y TẾ

    CỤC QUẢN LÝ DƯỢC
    ____________

    CỘNG HÒA XÃ HỘI CHỦ NGHĨA VIỆT NAM
    Độc lập - Tự do - Hạnh phúc

    ____________

    Số: 18274/QLD-ĐK
    V/v đăng ký, nhập khẩu đơn hàng thuốc chứa phối hợp domperidon và chất ức chế bơm proton

    Hà Nội, ngày 20 tháng 09 năm 2016

     

    Kính gửi: Các công ty đăng ký, sản xuất thuốc lưu hành tại Việt Nam.

    Qua tổng hợp kết quả thẩm định và xét duyệt hồ sơ đăng ký thuốc, Cục Quản lý Dược nhận thy một s trường hợp công ty nộp hồ sơ đăng ký thuốc chứa phối hợp thành phn domperidon và chất ức chế bơm proton (omeprazol, pantoprazol, lanzoprazol,...) nhưng dữ liệu về an toàn, hiệu quả của các thuốc chứa phối hợp này còn hạn chế. Hiện thuốc chứa phối hợp domperidon và chất ức chế bơm proton chỉ còn lưu hành tại một s ít nước trên thế giới.

    Căn cứ kết luận của Hội đồng tư vấn cấp số đăng ký lưu hành thuốc - Bộ Y tế đi với thuốc chứa phối hợp domperidon và chất ức chế bơm proton (omeprazol, pantoprazol, lanzoprazol,...), để đảm bảo sử dụng thuốc hợp lý, an toàn, hiệu quả, Cục Quản lý Dược thông báo như sau:

    1. Tạm ngừng tiếp nhận và xét duyệt đơn hàng nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có s đăng ký, hồ sơ đăng ký mới, đăng ký lại và đăng ký gia hạn đối với các thuốc chứa phối hợp domperidon và chất ức chế bơm proton kể cả các hồ sơ đăng ký, đơn hàng nhập khẩu thuc thành phẩm chưa có số đăng ký đã nộp tại Cục Qun lý Dược trước ngày ký ban hành công văn này.

    Trường hợp công ty muốn nhập khẩu thuốc thành phẩm chưa có số đăng ký, đăng ký thuốc chứa phi hợp domperidon và chất ức chế bơm proton, yêu cầu công ty nộp đy đủ h sơ lâm sàng chứng minh an toàn, hiệu quả của thuốc theo quy định để Cục Quản lý Dược thẩm định, đánh giá.

    2. Đối với các thuốc chứa phối hợp domperidon và chất ức chế bơm proton đang còn hiệu lực s đăng ký: Yêu cu công ty sở hữu số đăng ký cung cấp bổ sung dữ liệu lâm sàng như yêu cu nêu tại mục 1 để chứng minh an toàn, hiệu quả của thuốc. Sau 01 năm k từ ngày ký công văn này, nếu công ty không bổ sung được dữ liệu chứng minh an toàn, hiệu quả của thuốc, Cục Quản lý Dược sẽ ra quyết định rút số đăng ký của các thuốc chứa phi hợp domperidon và chất ức chế bơm proton.

    Cục Quản lý Dược thông báo để các đơn vị biết và thực hiện./.

     


    Nơi nhận:
    - Như trên;
    - BT. Nguyễn Thị Kim Tiến (để b/c);
    - Thứ trư
    ng Lê Quang Cường (để b/c);
    - Cục QLKCB, Thanh tra BYT (để phối hợp);
    - Tổng Cục Hải quan - Bộ TC;
    - Cục Quân Y - BQP; Cục Y tế - BCA; Cục Y tế
    Giao Thông vận tải - Bộ GTVT;
    - SYT các t
    nh, TP trực thuộc TW;
    - Viện, BV có giường bệnh trực thuộc BYT;
    - BHXH Việt Nam;
    - Tổng công ty Dược Việt Nam;
    - Các chuyên gia thẩm định hồ sơ đăng ký thuốc;
    - Phòng QLKDD, Phòng QLTTQC (đ
    thực hiện);
    - VPC (để đưa lên Website); TC Dược&MP
    ;
    - Lưu VT, ĐKT.

    CỤC TRƯỞNG




    Trương Quốc Cường

     

  • Không có văn bản liên quan.

  • Hiệu lực văn bản

    Hiệu lực liên quan

    Văn bản chưa có liên quan hiệu lực
  • Tải văn bản tiếng Việt

Văn bản liên quan

Văn bản mới

X